半導體通路商安馳（3528）於4日召開股東臨時會，
，補選2席董事與2席獨董，
，日前日本通路大廠Macnica旗下駿日剛拿下安馳五成股權，
，這次也取得2席董事。安馳董事長李瑞西表示，
，通路業面臨挑戰，
，原廠供應商有所整併，
，終端產品性能也整合，
，結盟是希望讓公司未來的發展更好。安馳前八月合併營收為26.76億元，
，年減7.4％，
，法人預期，該公司今年業績仍有機會力拚持平。 李瑞西指出，Macnica是日本第一大業者，有許多汽車或醫療等方面的解決方案，安馳未來可透過其協助，找尋更多不同的產品線，依然大有可為。安馳召開股東臨時會，右二為董事長李瑞西，左一為新任董事駿日的法人代表人吳偉國。記者鐘惠玲/攝影 分享 facebook，
美國民眾選擇透過網路收看電影或欣賞音樂的比率愈來愈高，
，連帶讓網路服務包括Netflix、Hulu或Youtube等大受歡迎，
，導致原本有線電視收視戶大幅萎縮，
，甚至出現一股「剪纜線」的風潮。
萊希曼研究集團日前發布報告，
，2014年第3季美國有線電視業者損失15萬名用戶，
，流失量是歷年來第3季新高。萊希曼集團指出，
，去年同期有線電視用戶流失2萬5千名，
，單季最高損失量則是2013年第2季，
，一次流失35萬名。
今年美國最大有線電視康卡斯特已流失約8萬1千名用戶，時代華納有線電視公司損失最為慘重，流失18萬2千名用戶。
不過，萊希曼集團總裁布魯斯‧萊希曼也指出，這些數據不代表收視戶將大舉出走，因為有線公司通常每年會在第2與第3季出現明顯退訂潮，然後在第1季及第4季，隨著公司提出促銷活動，再度讓用戶出現回籠潮。萊希曼說，「過去5年來，每個人都宣告該行業的死期已到，我認為產業雖然確實損失一些收視戶，但並不能說是大敗。」
Sony、衛星電視節目商Dish網路公司與其他公司紛紛宣布將提供付費線上觀看節目服務，並推出小型且便宜方案，來吸引從未註冊傳統有線電視用戶的年輕族群。
另外，有線電視用戶逐漸流失，也反應消費者渴望擁有多元收看管道的心態，許多有線電視節目供應商順應這股潮流，例如Showtime與HBO，宣佈將在2015年提供線上串流影音節目給非有線電視用戶觀看。
調查發現，美國大型電信商例如Verizon及AT&T在原本電信服務外，還推出數位電視服務，也都大有斬獲，兩家公司在第3季合併增加了33萬用戶。根據萊希曼集團指出，AT&T正打算以485億美元收購衛星電視服務商DirecTV。而DirecTV在上一季已流失2萬8千名用戶。【更多精采內容，詳見】，
美國駐英國大使館遷至泰晤士河南岸，
，總統川普不滿新館位址和建設成本而取消原定訪英計畫。 美聯社 分享 facebook 美國駐英國大使館遷至泰晤士河南岸，
，總統川普不滿新館位址和建設成本而取消原定訪英計畫。川普將遷館歸咎民主黨籍前總統歐巴馬，
，但其實是共和黨的小布希政府所做決定。法新社報導，
，川普今天宣布不到英國為大使館新館揭幕。他說新館位在「爛地點」，
，還說舊館被以「區區小錢」賣給了卡達。雖然共和黨籍的川普把遷館決策歸咎歐巴馬，
，不過將使館從梅菲爾區（Mayfair）遷至九榆樹區（Nine Elms），
，其實是小布希（George W. Bush）政府於2008年做的決定。美國駐坦尚尼亞和肯亞大使館1998年遭遇炸彈攻擊、2001年9月11日美國本土遇襲，
，使得安全考量成為重中之重。美國駐英國大使館遷至位於泰晤士河南岸的前工業區，遠離舊館所在的倫敦黃金地段梅菲爾區。「紐約時報」（The New York Times）引述曾任倫敦市政府規劃業務主管的芮斯（Peter Rees）說，美國大使館遷館作法「就像從紐約上東區（Upper East Side）遷到新澤西州一樣」。，
台灣罕病專法令人稱羨，
，登上國際，
，立法推手罕病基金會成立廿周年，
，兩位創辦人曾敏傑與陳莉茵當年倡議病友權益，
，促使社會重視，
，完成罕病立法，
，甚至超越美國「孤兒藥法案」，
，展開罕病診斷、治療、預防等，
，促進病友照護，至今少有國家能及，越南、韓國都紛紛前來取經。罕病基金會與人類遺傳學會本月20日合辦「罕病廿年回顧與展望」國際研討會，邀請美國、加拿大、澳洲等國外專家，從醫療、政策到照顧等角度，分享罕病經驗。 亞太罕病聯盟（APARDO）創辦人Dr. Durhane Wong-Rieger說，台灣是國際罕病組織典範，所有國家在建立罕病體制時，面臨最大困難就是資源統合，但台灣在「罕見疾病」名詞出現的同時，醫護、病友團體、產官學至民眾，所有合作夥伴都已集結完畢，台灣罕病經驗只能用「驚喜」形容。 VVIP 會員限定！ 使用活動金幣灌溉優質新聞，抽 iPhone 11、仟元現金。
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提醒：您今天尚未使用活動金幣 點按文章中的「贊助好新聞」，以活動金幣贊助該篇文章，支持心中優質新聞。iPhone 11、仟元現金….等您帶回家。越多天登入贊助，中獎機率越高！ 台灣在二○○○年通過「罕見疾病防治及藥物法」，成為全球第五個立法保障罕病者用藥和生存權的國家，來自越南河內國立兒童醫院主任武志東表示，越南雖然有優秀醫師，但缺乏制度支持，難以引進藥物或給付，很羨慕台灣。罕病基金會共同創辦人曾敏傑表示，日本雖有病友組織但多靠政府補助，民眾捐款意願不高，台灣民間力量強大，歐盟近年將罕病議題拉高至聯合國公共議題，顯示愈來愈多國家開始正視罕病患者需求。罕病基金會董事長林炫沛也說，研討會有美、韓及泰國等專家前來取經，台灣傳授過來人經驗，領先但從不驕傲。馬來西亞溶酶體儲積症協會理事長李意盛有兩個龐貝氏症女兒，小女兒出生時肌無力、心臟腫大，雖然有藥可治，但一年藥費需馬幣一百萬元，約新台幣729萬元，在馬國不是人人有健保，政府也不重視罕病。直到來台參訪遇見陳莉茵，她一句：「就算有些瘋狂，仍要勇敢去做」打動李意盛，為了救愛女，他2011年在馬國成立病友協會，倡議病友權益，接受政府醫療費補助的孩子從2010年20人，至今增加至53人，女兒也平安長大。陳莉茵樂見國家間善的循環，她常到國外分享台灣經驗，看見不同國家因地制宜，發展不同制度和模式，一起為罕病家庭努力。罕病病類複雜，曾敏傑表示，至今很多患者徘徊於轉診、誤診中，無法確診，成了「罕病孤兒」，韓國政府看見患者困境，針對極罕見或不明原因罕病患者提供補助，盼台灣參考韓國作法。隨著醫療技術突破，國衛院和台大醫院正進行次世代基因定序試驗計畫，罕病基金會補助個案進入試驗，免除漫漫求醫路，但林炫沛說，此技術費用昂貴，更欠缺完整資料庫比對和判讀，需建立完善配套，才能造福更多病友。●更多罕病故事和紀錄片，請看「萬分之一在我家:6個罕病重生的故事」http://bit.ly/32skN4s●「生生相惜‧愛不罕見」罕病20周年特展 http://www.tfrd.org.tw/tfrd/news/content/id/2760罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生－罕病20年回顧與展望國際研討會」，罕見疾病基金會董事長林炫沛（後排右一）、罕病基金會創辦人陳莉茵（前排右一）、罕病基金會共同創辦人曾敏傑（後排右三）與貴賓合影。記者葉信菉／攝影 分享 facebook 罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生－罕病20年回顧與展望國際研討會」，罕病基金會共同創辦人曾敏傑出席。記者葉信菉／攝影 分享 facebook 罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生－罕病20年回顧與展望國際研討會」，罕見疾病基金會董事長林炫沛出席致詞。記者葉信菉／攝影 分享 facebook 罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生－罕病20年回顧與展望國際研討會」，罕病基金會創辦人陳莉茵（右）出席。記者葉信菉／攝影 分享 facebook，
