醫師表示，
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，格林巴厘綜合徵是一種神經發炎疾病，
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，好發年齡為20到50歲，
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，早期症狀是雙側手腳對稱末端有一點酸麻，
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，再來是四肢會輕微無力。 圖／ingimage 分享 facebook 格林巴厘綜合徵（Guillain-Barre Syndrome，
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，簡稱GBS）是一種神經發炎疾病，
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，有急性發炎（AIDP）和慢性發炎（CIDP）二類型。罹病原因通常是不明原因的病毒感染，
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，誘發自體免疫反應過度而產生抗體，
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，轉而攻擊自體神經所致。格林巴厘綜合徵好發年齡為20到50歲，
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，性別比例差不多，早期症狀是雙側手腳對稱末端有一點痠麻，再來就是四肢輕微無力。 不過，因為症狀通常發生在感冒或運動後，加上10位病人有9位會於2周內自行痊癒，多數患者連自身罹病都不知道，所以盛行率每千人不到一人，患者人數很可能被低估了。但是，有一成患者症狀會愈來愈嚴重，例如上下樓梯及走路蹲站出現困難，特別是急性發炎病人，還可能因此影響肺部呼吸及吞嚥功能，使病程演變為重症，不只會喘、無法吞食，嚴重恐送加護病房插管治療。AIDP治療是施打免疫球蛋白或進行血液透析置換，去洗掉抗體，以穩定體內發炎反應。如果疾病進展超過8周，就屬於慢性反覆發炎的CIDP，雖不像AIDP急性惡化速度快，但治療上除了施打免疫球蛋白及血液置換，還可能要長期服用類固醇，減少發炎反應復發。但也因神經反覆發炎，可能留下四肢失能的後遺症，復健效果也比較不好。格林巴厘綜合徵難以預防，民眾發現手腳對稱性的痠軟麻情形，且近期內曾經感冒、症狀持續3天未好，就應有高度警覺，應趕緊就醫接受神經學相關檢查。畢竟中壯年民眾不應該出現手腳痠軟麻狀況。特別是AIDP病程進展快又危險，早期診斷並早期治療，避免治療變得棘手。，