為協助生醫產業發展，
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，並形成群聚效益，
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，竹科管理局邀集衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）在新竹生醫園區辦公室駐點，
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，就近提供生技廠商相關服務。
竹科管理局局長顏宗明局長表示，
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，這是一個跨時代政府機關相互合作來推動產業發展的重要時刻，
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，很高興TFDA能到新竹生醫園區來駐點。
他指出，
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，醫療器材從產業市場、學研單位研發或醫院臨床治療的需求端開始，
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，歷經產品研發、產品雛形製作、樣品功能測試，到進入產品的測試、查驗與確效，而風險等級較高的還需要進行臨床評估或臨床試驗，到最後的產品查驗登記、上市與上市後監督等。這一連串的活動，都脫離不了醫療器材法規相關規範與要求，而這也就是醫材產品高門檻和高效益的地方，因為每一個環節都注重產品的安全性與功效性。
TFDA醫粧組組長劉麗玲表示，TFDA為建立與產、官、學、研、醫各界在醫療器材法規上相互交流的平台並擴大諮詢管道，特別指派富經驗人員進駐新竹生醫園區，提供面對面的免費諮詢服務，包含醫療器材查驗登記（含許可證申請、變更及展延）、製造廠符合醫療器材優良製造規範（GMP/QSD）相關規定及臨床試驗等初階輔導，以及TFDA最新醫療器材公告規定宣導；如果屬於高階醫療器材技術性輔導個案，將轉介納入TFDA專案諮詢的輔導機制。
新竹生醫園區預期，TFDA駐點後，將能降低廠商送審資料的差異性，縮短產品查驗登記審查與上市時程，同時確保醫材的安全、功效與品質；更期望引導生醫產業產生群聚效應，進而帶動周邊投資與就業機會。，